Linfomas intestinales / Intestinal lymphomas
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
;
61(1): 41-6, ene.-mar. 1998. ilus
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Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-240934
RESUMEN
Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40 por ciento de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Pronostic
/
Maladie immunoproliférative de l'intestin grêle
/
Lymphome B
/
Lymphome T
/
Lymphome de Burkitt
/
Survivants
/
Tumeurs de l'intestin
/
Intestin grêle
/
Lymphomes
/
Stadification tumorale
Type d'étude:
Étude pronostique
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adulte
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
Thème du journal:
Médicament
Année:
1998
Type:
Article
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