Neurofibromatoses e tumores / Neurofibromatosis and tumors

RESUMO

As neurofibromatoses, divididas em tipo 1 (NF1) e 2 (NF2) são doenças de origem genética, em que os indivíduos afetados desenvolvem neoplasias com maior freqüência (1). Inicialmente tidas como entidade única, descritas pela primeira vez no final do século XIX por Von Recklinghausen (2), apresentam critérios diagnósticos bem definidos e distintos. O melhor conhecimento de suas características e das neoplasias incidentes é importante para o oncologista, tanto no diagnóstico como no planejamento terapêutico e no aconselhamento genético dos portadores.