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Sindrome antifosfolipidico catastrofico. Comunicacion de dos formas de presentación / Catastrophic antiphopholipidid syndrome. Communication of two forms of presentation
Grinberg, Alejandro R; Heller, Paula G; Correa, Gabriel; Sarano, Judith F; Molinas, Felisa C; Nicastro, Mario A; Alvarez, Clarisa L.
  • Grinberg, Alejandro R; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Servicio de Clinica Medica.
  • Heller, Paula G; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Hematología Invetigación.
  • Correa, Gabriel; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Hematología Clinica.
  • Sarano, Judith F; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Servicio de Immunología.
  • Molinas, Felisa C; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Hematología Invetigación.
  • Nicastro, Mario A; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Hematología Clínica.
  • Alvarez, Clarisa L; Univesidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Servício de Anatomia Patológica.
Medicina (B.Aires) ; 59(6): 743-6, 1999.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-253532
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico (SAFL) se caracteriza por la presencia de abortos espontáneos, trombosis arteriales y venosas, trombocitopenia y el hallazgo de anticuerpos antifosfolipídicos en sangre. En una minoría de los casos tiene un curso rápidamente fatal. Presentamos dos pacientes jóvenes con lupus eritematoso sistémico (LES) y anticuerpos antifosfolipídicos, que desarrollaron un cuadro agudo que rápidamente les provocó la muerte. Si bien el cuadro clínico y de laboratorio fue distinto - en una paciente había predominantemente microtrombosis con anemia hemolítica microangiopática, similar a la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), mientras que en la otra se evidenció trombosis de vasos pequeños y medianos, sin hemólisis-, en la autopsia de ambas pacientes se encontraron trombosis en múltiples órganos, configurando el cuadro de SAFL catastrófico. No hay casos descriptos de este síndrome desencadenado por neumonía por Pneumocistis carinii como se observó en una de nuestras pacientes.
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Syndrome des anticorps antiphospholipides / Anticorps antiphospholipides / Lupus érythémateux disséminé Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Adulte / Femelle / Humains langue: Espagnol Texte intégral: Medicina (B.Aires) Thème du journal: Médicament Année: 1999 Type: Article

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