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Estudio prospectivo randomizado de exposición intraoperatoria única A 5-FU en trabeculectomía primaria en glaucoma de ángulo abierto / Randomized prospective study of single intraoperatory exposure A 5-FU in primary trabeculectomy in open angle glaucoma
Donoso, Rodrigo; Armas, Rodolfo; Charlín, Raimundo; Eggers, Andrés; Schweikart, Adolfo; Varela, Hernán; López, Juan Pablo.
  • Donoso, Rodrigo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • Armas, Rodolfo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • Charlín, Raimundo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • Eggers, Andrés; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • Schweikart, Adolfo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • Varela, Hernán; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
  • López, Juan Pablo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital Salvador. Servicio de Oftalmología.
Arch. chil. oftalmol ; 55(2): 17-25, 1998. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-258013
RESUMEN
Propósito determinar si la aplicación de una dosis única de 5-fluoruracilo (5-FU) intraoperatorio durante la trabeculectomía primaria, resulta en una diferencia en la presión intraocular (PIO), en la tasa de fracaso y en la incidencia de complicaciones, en pacientes con glaucoma de ángulo abierto no controlado bajo tratamiento médico.

Método:

68 pacientes con glaucoma de ángulo abierto, primario o pseudoexfoliativo, no controlados medicamente y con PIO mayores a 19 mmHg fueron randomizados para ser tratados con una esponja embebida en agua destilada o 5-FU (50 mg/ml) durante la trabeculectomía. El seguimiento y evolución se hizo en doble ciego por parte de los cirujanos. Se compararon entre ambos grupos, las curvas de sobrevida de la PIO y las complicaciones.

Resultados:

23 pacientes en el grupo tratado con 5-FU y 32 en el grupo control tuvieron un seguimiento promedio de 492,8 días (rango entre 114 a 810 días) y 495 (rango entre 90 y 930), respectivamente (p=0,96). No se encontró diferencia significativa en las curvas de sobrevida entre ambos grupos, usando un criterio de fracaso de PIO > 15 mmHg y una diferencia estadística en las curvas de sobrevida con un criterio de fracaso de PIO mayor igual 20 mmHg (análisis de Logrank =0,552 y 0,048, respectivamete)
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Trabéculectomie / Glaucome à angle ouvert Type d'étude: Essai clinique contrôlé / Étude observationnelle / Facteurs de risque Limites du sujet: Humains langue: Espagnol Texte intégral: Arch. chil. oftalmol Thème du journal: Ophtalmologie Année: 1998 Type: Article / descriptif de projet

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