Sindrome otopalatodigital y craneofaringioma. A proposito de un caso. / Otopalatodigital syndrome and craniopharyngioma: apropos of a case
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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41(9): 489-93, 1984.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-26178
RESUMEN
Se describe un paciente del sexo masculino de 2 anos 9 meses de edad, con los signos clinicos y radiologicos caracteristicos del sindrome otopalatodigital (OPD), pero quien ademas desarrollo un craneofaringioma, asociacion no descrita previamente. El OPD es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X. Se discute la asociacion del OPD con craneofaringioma y el posible papel que pueda ejercer el gen mutado, al brindar una mayor susceptibilidad para el desarrollo de dicho tumor
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Dysplasies osseuses
/
Craniopharyngiome
Limites du sujet:
Enfant d'âge préscolaire
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1984
Type:
Article
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