Traslucencia nucal fetal, un marcador de alteraciones cromosómicas en el primer trimestre / Fetal nuchal translucency, marker of chromosome
Ginecol. & obstet
;
45(3): 183-6, jul. 1999. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-270772
RESUMEN
Objetivo:
Se evalúa la efectividad de la medición de la translucencia nucal en un examen de ultrasonido rutinario para la detección prenatal de síndrome de Down. Material ymétodos:
Estudio ecográfico entre las 10 y 14 semanas de edad gestacional para medición de la translucencia nucal, a fin de determinar la asociación de incremento de la translucencia nucal y un cariotipo fetal anormal.Resultados:
Un total de 423 pacientes únicas y un embarazo gemelar fueron estudiadas. Hubo 410 fetos con valores de 3 mm o menos, de los cuales nacieron 409 productos normales y un feto con trisomía 13. De un total de 14 fetos con valores mayores de 3 mm de translucencia nucal encontramos 3 bebes normales, 7 bebes con trisomía 21, dos bebes con síndrome de Turney y 2 muertes fetales intrauterinas sin estudio genético. Se realizó 64 amniocentesis para cultivo de células fetales, 5 estudios cromosómicos en productos abortados espontáneamente y un estudio a un bebe nacido vivo con malformaciones.Conclusión:
Este estudio demuestra que la medición de la translucencia nucal en el primer trimestre es un método efectivo de despistaje de anomalías cromosómicas fetales y que es posible la implementación de un programa de screening en la práctica rutinaria.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Pérou
/
Échographie prénatale
/
Aberrations des chromosomes
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Grossesse
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Pérou
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Ginecol. & obstet
Année:
1999
Type:
Article
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