Endocrinopatias na síndrome de Down / Endocrinopathies in Down's syndorme
Rev. bras. neurol
;
36(3): 67-9, maio-jun. 2000.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-277454
RESUMO
A síndrome de Down foi descrita inicialmente em 1866 pelo médico John Langdon Down, que observou sinais clínicos comuns tais como retardo mental, hipotonia muscular, protusäo da língua, pregas na nuca e epicanto. Pela semelhança com o povo da Mongólia, ele os denominou de mongolóides. Este termo foi sempre considerado uma ofensa racial, sendo retirado em 1960 para uso científico, quando passou a ser denominada de síndrome de Down. Em 1930 foi especulada pela primeira vez , uma possível anormalidade cromossômica da síndorme, feita por Bleyer e Waaderberg. Trinta anos mais tarde, Jerome Lejeune e Patrícias Jacobs, em pesquisas independentes, determinaram a trissomia do cromossomo 21 na síndrome. Estudos posteriores documentaram a associaçäo com malformaçöes cardiovasculares, do aparelho respiratório, das vias urinárias, doenças neurológicas, hematológicas, imunológicas, da audiçäo, osteoarticulares e da arcada dentária. As disfunçöes tireoideanas têm uma alta prevalência na síndrome de Down, sendo importante ressaltar a dificulade do diagnóstico em funçäo dos sinais e sintomas näo serem facilmente reconhecidas, Ë importante salientar a possibilidade da doença subclínica ter influência no agravamento da deficiência mental destes pacientes, piorando sua qualidade de vida
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Down
/
Maladies endocriniennes
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. bras. neurol
Thème du journal:
Neurologie
Année:
2000
Type:
Article
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