Importância do gene conexina 26 na etiologia da deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica / Role of connexin 26 gen in etiology of non-syndromic sensorioneral hearing loss
Acta AWHO
;
20(2): 106-112, abr.-jun. 2001.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-285038
RESUMO
Cerca de 60 por cento de todas as causas de surdez pré-lingual podem ser atribuídas a fatores genéticos. A análise molecular do gene conexina 26, para a identificação da mutação que ocasiona a deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica, têm extrema relevância para o diagnóstico precoce, tratamento adequado e para a implantação de programas de prevenção.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Connexines
/
Surdité neurosensorielle
Type d'étude:
Etude d'étiologie
/
Étude pronostique
/
Facteurs de risque
/
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Acta AWHO
Thème du journal:
Otolaryngologie
Année:
2001
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto/BR
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