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Tratamento a longo prazo de pacientes psicóticos com a risperidona: um estudo brasileiro multicêntrico aberto / Long-term treatment of psychotic patients with risperidone: an open Brazilian multicentre study
Caetano, Dorgival; Versiani, Márcio; Dittmar, Wulf H; Nardi, Antônio E; Costa e Silva, Jorge Alberto; Ruschel, Sandra; bechelli, Luís Paulo C; Moreno, Ricardo; Louzä Neto, Mário R; Dunningham, Wiliam; Costa, Delcir A; Bahls, Saint Clair; Bastos Filho, Othon C; Lima, Pedro A. S. do Prado; Oliveira, Irismar Reis de; Campos, Joäo Alberto O; Shirakawa, Itiro; Abreu, Paulo B; Mello, Marcelo Feijó de; Sonnenreich, Carol; Busnello, Ellis D'Arrigo.
  • Caetano, Dorgival; s.af
  • Versiani, Márcio; s.af
  • Dittmar, Wulf H; s.af
  • Nardi, Antônio E; s.af
  • Costa e Silva, Jorge Alberto; s.af
  • Ruschel, Sandra; s.af
  • bechelli, Luís Paulo C; s.af
  • Moreno, Ricardo; s.af
  • Louzä Neto, Mário R; s.af
  • Dunningham, Wiliam; s.af
  • Costa, Delcir A; s.af
  • Bahls, Saint Clair; s.af
  • Bastos Filho, Othon C; s.af
  • Lima, Pedro A. S. do Prado; s.af
  • Oliveira, Irismar Reis de; s.af
  • Campos, Joäo Alberto O; s.af
  • Shirakawa, Itiro; s.af
  • Abreu, Paulo B; s.af
  • Mello, Marcelo Feijó de; s.af
  • Sonnenreich, Carol; s.af
  • Busnello, Ellis D'Arrigo; s.af
J. bras. psiquiatr ; 44(5): 251-262, maio 1995. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-288207
RESUMO
Em um estudo aberto multicêntrico, 154 esquizofrênicos (DSM-III - R) com um escore total > 60 na PANSS foram tratados durante 7 meses com a risperidona depois de um período de "wash-out". As doses foram aumentadas até 3 mg duas vezes por dia na primeira semana e de forma flexível, de acordo com a ICG, a dose podia ser aumentada até 16 mg/dia no final do primeiro mês. A partir daí, foi recomendado manter-se dose estável nos próximos 6 meses do tratamento. Os parâmetros de eficácia foram ICG aplicada mensalmente e PANSS aplicada nos meses 1, 4 e 7. A segurança da risperidona foi avaliada por meio de exame físico, testes laboratoriais, ECG e sinais vitais (PS,PD e FC). As reaçoes adversas foram registradas em todas as visitas do estudo, os sintomas extrapiramidais (SEP) foram avaliados segundo a Extrapyramidal Symptom Rating Scale (ESRS) e também ICG para gravidade de parkinsonismo e discinesia. Cerca de 77 porcento dos pacientes completaram o estudo e em apenas 9 porcento o térmico precoce foi atribuído a falta de eficácia. De uma maneira geral, a risperidona foi eficaz (diminuiçao da sintomatologia > 20 porcento) em cerca de 70 porcento dos pacientes. As reaçoes adversas mais freqüentes foram insônia (14,1 porcento ) e ganho de peso (10,9 porcento). A risperidona nao causou nenhuma alteraçao importante nos testes laboratoriais realizados antes do início e no final do tratamento. Durante o período de tratamento houve uma diminuiçao dos SEP apesar de ter havido um aumento da dose média diária. Isto foi atribuído à tolerância. A dose ótima foi de 6 a 8 mg/dia, contudo, para alguns pacientes mais pode ser necessário se aumentar a dose. Em conclusao, nossos dados sugerem que a risperidona é um medicamento seguro, tem um rápido início de açao e na dose média de 6 a 8 mg/dia foi eficaz tanto em sintomas positivos como negativos; a resposta terapêutica tende a aumentar ao longo do tratamento enquanto que os SEP, além de poucos, mant6em-se estáveis ou tendem a diminuir.
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Troubles psychotiques / Neuroleptiques / Rispéridone Type d'étude: Essai clinique contrôlé Limites du sujet: Adulte / Femelle / Humains / Mâle Pays comme sujet: Amérique du Sud / Brésil langue: Portugais Texte intégral: J. bras. psiquiatr Thème du journal: Psychiatrie Année: 1995 Type: Article

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