Sindrome de Pallister Killian ou tetrassomia do braco curto do cromossomo 12 em mosaico : relato de dois casos diagnosticados pela hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH) / Pallister Killian syndrome or tetrasomy of the short arm of the chromosome 12 mosaicism : report on two cases diagnosed by fluorescense in situ hybridization
Pediatria (Säo Paulo)
;
22(3): 255-63, 2000. ilus
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-296475
RESUMO
A sindrome de Pallister Killian (SPK) e uma doenca rara caracterizada por multiplas malformacoes, retardo mental profundo e presenca de um isocromossomo...
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Aberrations des chromosomes
/
Hybridation in situ
/
Fluorescéine
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Enfant
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
Pediatria (Säo Paulo)
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2000
Type:
Article
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