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Doença de Creutzfeldt-Jakob: a propósito de um caso com comprometimento medular / Creutzfeldt-Jakob disease: case report with spinal cord involvement
Azevedo, Marlos Fábio Alves de; Nascimento, Fernanda; Quintella, Leonardo; Rosso, Ana Lucia Zuma de; Maranhäo Filho, Péricles A; Corrêa, Rosalie B; Chimelli, Leila; Vincent, Maurice; Novis, Sérgio Augusto Pereira.
Affiliation
  • Azevedo, Marlos Fábio Alves de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Nascimento, Fernanda; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Quintella, Leonardo; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro. BR
  • Rosso, Ana Lucia Zuma de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço Neurologia. Rio de Janeiro. BR
  • Maranhäo Filho, Péricles A; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro. BR
  • Corrêa, Rosalie B; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço Neurologia. Rio de Janeiro. BR
  • Chimelli, Leila; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço de anatomia Patológica. Rio de Janeiro. BR
  • Vincent, Maurice; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço Neurologia. Rio de Janeiro. BR
  • Novis, Sérgio Augusto Pereira; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço Neurologia. Rio de Janeiro. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 59(4): 964-967, Dec. 2001. ilus, tab
Article de Pt | LILACS | ID: lil-300778
Bibliothèque responsable: BR1.1
RESUMO
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a encefalopatia espongiforme subaguda transmissível mais frequente nos seres humanos. Aproximadamente 85 por cento dos casos pertencem à forma esporádica da doença. Os outros 15 por cento consistem na forma genética e iatrogênica. Relatamos o caso de uma paciente com a forma esporádica da doença de Creutzfeldt-Jakob, com comprometimento medular e apresentaçäo clínica caracterizada por síndrome demencial e cerebelar, miofasciculaçäo com arreflexia difusa e crises convulsivas do tipo tônico-clônico generalizada. É rara a associaçäo das duas últimas manifestaçöes clínicas. O caso foi considerado como provável DCJ até confirmaçäo por autópsia e imunohistoquímica. Concluímos que se deve sempre pensar na DCJ em pacientes que apresentam demência rapidamente progressiva e, na ausência de sinais piramidais ou extrapiramidais, pensar em acometimento periférico e/ou medular
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Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Maladie de Creutzfeldt-Jakob Limites du sujet: Adult / Female / Humans langue: Pt Texte intégral: Arq. neuropsiquiatr Thème du journal: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Année: 2001 Type: Article
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