Your browser doesn't support javascript.
loading
Telangiectasia hemorrágica hereditaria: (enfermedad de Rendu-Osler-Weber) / Hereditary hemorrhagic telangiectasia: (Rendu-Osler-Weber disease)
Carreiro Rodríguez, Manuel; Romero, Jenny; Bermúdez, Juan; Ramírez, Alvaro; Vásquez, Aura; González, Oscar; Girolamo de, Cristina; Contreras, Alirio; Cortez, Gabriela; Cabrera, Lisa; Longart, Lilly.
Affiliation
  • Carreiro Rodríguez, Manuel; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Romero, Jenny; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Bermúdez, Juan; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Ramírez, Alvaro; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Vásquez, Aura; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • González, Oscar; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Girolamo de, Cristina; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Contreras, Alirio; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Cortez, Gabriela; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Cabrera, Lisa; Hospital Dr. Domingo Luciani.
  • Longart, Lilly; Hospital Dr. Domingo Luciani.
GEN ; 54(4): 295-302, oct.-dic. 2000. ilus
Article de Es | LILACS | ID: lil-305918
Bibliothèque responsable: VE1.1
RESUMEN
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Rendu-Osler-Weber) es un raro trastorno autosómico dominante caracterizado por telangiectasias, sangramiento recurrente, anemia crónica e historia familiar. Se presenta un caso de esta enfermedad y se discute brevemente las características clínicas la fisiopatologías el tratamiento y manejo de este tipo de pacientes
Sujet(s)
Recherche sur Google
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
Indice: LILACS Sujet Principal: Télangiectasie hémorragique héréditaire / Télangiectasie / Épistaxis / Hémorragie Limites du sujet: Female / Humans / Male Pays comme sujet: America do sul / Venezuela langue: Es Texte intégral: GEN Année: 2000 Type: Article
Recherche sur Google
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
Indice: LILACS Sujet Principal: Télangiectasie hémorragique héréditaire / Télangiectasie / Épistaxis / Hémorragie Limites du sujet: Female / Humans / Male Pays comme sujet: America do sul / Venezuela langue: Es Texte intégral: GEN Année: 2000 Type: Article