Incontinencia pigmenti asociada a artrogrifosis y fragilidad ósea: tres observaciones / Incontinentia pigmenti associated artrogryphosis and bone fragility: 3 observations
Arch. argent. dermatol
;
36(2): 85-92, mar.-abr. 1986. ilus
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Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-34121
RESUMEN
Presentamos tres niños (dos varones y una mujer) con I.P. tipo Sulzberger, con lesiones cutáneas extensas, bilaterales, dispuestas en casi toda la superficie corporal, a manera de arcos, remolinos, estrías máculas, puntos, verrucosas hiperpigmentadas alternando con áreas hiperpigmentadas y a veces, en "chorro de agua". El primero tuvo las lesiones desde el nacimiento, el segundo desde la tercera semana y la última a los tres días de nacida. Los casos descritos estaban asociados con artrogrifosis, fragilidad ósea, fracturas patológicas, neumopatía congénita y atrofia cerebral. Por la revisión de la literatura se concluyó que las lesiones son más frecuentes y severas en el sexo femenino que en el masculino
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Troubles de la pigmentation
/
Aberrations des chromosomes
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
/
Bébé
/
Mâle
/
Nouveau-né
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1986
Type:
Article
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