Your browser doesn't support javascript.
loading
Sindrome poiquilodermia congenita / Sindrome poiquilodermia congenita
Hayes D., Juan Pablo; Sfeir B., Ricardo; Paniagua G., Reina; Bejarano C., Aida.
  • Hayes D., Juan Pablo; Hospital Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO
  • Sfeir B., Ricardo; Hospital Obreo Numero 3. Santa Cruz. BO
  • Paniagua G., Reina; Medico Hospital Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO
  • Bejarano C., Aida; Hospita Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO
Rev. Inst. Méd. Sucre ; 68(122): 55-58, 2003. ilus
Article Dans Es | LILACS | ID: lil-349464
Responsable en Bibliothèque : BO6.1
RESUMEN
El síndrome de poiquilodermia congénita, denominado también síndrome de Tothmund Thomson o poiquilodermia atrófica, es una genodermatosís rara que presenta una gama variada de manifestaciones clínicas, siendo las características más comunes Estatura baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, altraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil. Describimos el caso de un adolescente masculino de 13 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del "Hospital Obrero N§ 3" - CNS, por presentar el mencionado síndrome.
Sujets)
Recherche sur Google
Ajouter à votre collection
Imprimer
XML
Indice: LILACS Sujet Principal: Syndrome de Rothmund-Thomson / Syndrome Limites du sujet: Humans / Male langue: Es Texte intégral: Rev. Inst. Méd. Sucre Thème du journal: MEDICINA Année: 2003 Type: Article
Recherche sur Google
Ajouter à votre collection
Imprimer
XML
Indice: LILACS Sujet Principal: Syndrome de Rothmund-Thomson / Syndrome Limites du sujet: Humans / Male langue: Es Texte intégral: Rev. Inst. Méd. Sucre Thème du journal: MEDICINA Année: 2003 Type: Article