Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa / Vigabatrin in the treatment of epilepsy in patients with West syndrome and tuberous sclerosis
Arq. neuropsiquiatr
;
61(4): 988-990, Dec. 2003. tab
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-352438
RESUMO
OBJETIVO:
é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.MÉTODO:
Estudo retrospectivo, com dados clínicos, de neuroimagem e de eletrencefalograma.RESULTADOS:
Sete pacientes foram acompanhados e o tempo médio de seguimento foi 10 anos. Dos pacientes, quatro eram do sexo feminino e todos eram de cor branca. A média de idade de início das convulsões foi 3,4 meses. Todos usaram associações de vários anticonvulsivantes; no mínimo duas drogas por esquema terapêutico, e cada paciente utilizou pelo menos dois esquemas diferentes. O uso de vigabatrina como monoterapia ou em associação iniciou em média aos 7 anos de idade ou 4 anos após início dos sintomas. Cinco dos sete pacientes que iniciaram vigabatrina ficaram sem crise.CONCLUSÃO:
Vigabatrina mostrou-se eficaz no controle das crises, levando a um melhor prognóstico
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Spasmes infantiles
/
Complexe de la sclérose tubéreuse
/
Vigabatrine
/
Épilepsie
/
Anticonvulsivants
Type d'étude:
Étude observationnelle
/
Étude pronostique
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Enfant
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
/
Bébé
/
Mâle
/
Nouveau-né
langue:
Portugais
Texte intégral:
Arq. neuropsiquiatr
Thème du journal:
Neurologie
/
Psychiatrie
Année:
2003
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR
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