Síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica: a propósito de un caso / Hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome: apropos of a case
Rev. cuba. med
;
42(4)jul.-ago. 2003. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-390171
RESUMEN
El síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH), aunque infrecuente en la práctica clínica, resulta de extraordinario interés dado su comportamiento agresivo y mal pronóstico. El objetivo de esta publicación fue exponer, a partir de la experiencia derivada de la observación de un caso, las características clínicas fundamentales anemia, trombocitopenia y neutropenia unido a fiebre y esplenomegalia. Se discutieron las causas que pueden producir dicho síndrome y entre ellas los linfomas, como sucedió en este caso. Se concluyó que el síndrome de LHH constituye una entidad en específico y que se necesita una búsqueda minuciosa desde el punto de vista etiológico para determinar su causa. Se destacó que este caso fue secundario a un linfoma no Hodking extranodal de células T de alto grado de malignidad con toma renal que llevó a la muerte a la enferma en breve período
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Splénomégalie
/
Thrombopénie
/
Lymphome malin non hodgkinien
/
Histiocytose non langerhansienne
/
Anémie
/
Neutropénie
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. med
Thème du journal:
Médicament
Année:
2003
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Cuba
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/CU
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