Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil
Cad. saúde pública
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21(1): 292-298, jan.-fev. 2005. tab
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-393631
RESUMO
Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3por cento para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a 25,0 por cento para a ocorrência de heterozigotos da talassemia alfa sobrescrito 2 entre indivíduos afro-descendentes. O presente estudo investigou a presença de hemoglobinas variantes e talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb e alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Brasil. Analisamos o sangue do cordão umbilical de 590 recém-nascidos, sendo 57 (9,8 por cento) com padrão FAS; 36 (6,5 por cento) FAC; um (0,2 por cento) SF e cinco (0,9 por cento) FSC. Cento e catorze (22,2 por cento) apresentaram talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb, dos quais 101 (19,7 por cento) foram heterozigotos e 13 (2,5 por cento) homozigotos, mostrando significância estatística para os dados hematológicos entre recém-nascidos com genes a normais e portadores de talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb. A talassemia alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb não foi encontrada. As freqüências descritas neste trabalho confirmam que as hemoglobinopatias são um problema de Saúde Pública no Brasil, enfatizando a importância dos programas de triagem neonatal e aconselhamento genético.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Nouveau-né
/
Hémoglobinopathies
Type d'étude:
Facteurs de risque
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Brésil
langue:
Anglais
Texte intégral:
Cad. saúde pública
Thème du journal:
Santé publique
/
Toxicologie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Fundação Oswaldo Cruz/BR
/
Universidade Federal da Bahia/BR
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