Microesferocitosis familiar: estudio en 10 familias / Familial microspherocytosis: a study in 10 families
Rev. chil. pediatr
;
57(2): 146-51, mar.-abr. 1986. tab, ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-39793
RESUMEN
A raíz de 10 casos índices, se estudiaron 10 familias con un total de 20 pacientes que sufrían microesferocitosis hereditaria. El diagnóstico fue tardío, en la mayoría de los casos en edad escolar. En sólo 2 niños la enfermedad fue identificada en el período de RN porque sus madres estaban en estudio por anemia y sufrieron crisis hemolíticas durante el embarazo. De un total de 20 episodios de complicación, las crisis hemolíticas constituyeron el 80%, las crisis aplásticas el 15% y la colelitiasis el 5%. Las crisis aplásticas fueron más severas porque fueron acompañadas por anemia importante
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Sphérocytose héréditaire
Type d'étude:
Étude pronostique
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. chil. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1986
Type:
Article
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