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Microesferocitosis familiar: estudio en 10 familias / Familial microspherocytosis: a study in 10 families
Rev. chil. pediatr ; 57(2): 146-51, mar.-abr. 1986. tab, ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-39793
RESUMEN
A raíz de 10 casos índices, se estudiaron 10 familias con un total de 20 pacientes que sufrían microesferocitosis hereditaria. El diagnóstico fue tardío, en la mayoría de los casos en edad escolar. En sólo 2 niños la enfermedad fue identificada en el período de RN porque sus madres estaban en estudio por anemia y sufrieron crisis hemolíticas durante el embarazo. De un total de 20 episodios de complicación, las crisis hemolíticas constituyeron el 80%, las crisis aplásticas el 15% y la colelitiasis el 5%. Las crisis aplásticas fueron más severas porque fueron acompañadas por anemia importante
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Sphérocytose héréditaire Type d'étude: Étude pronostique Limites du sujet: Femelle / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. chil. pediatr Thème du journal: Pédiatrie Année: 1986 Type: Article

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