Síndrome Proteus: contribución a su delineación clínica / Proteus syndrome: contribution to its clinical delineation
Rev. chil. pediatr
;
57(6): 585-94, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-40134
RESUMEN
El síndrome Proteus es una hamartosis congénita, aparentemente poco frecuente, delineada recientemente. Se describen dos casos, uno con un fenotipo grave y característico, incluyendo retardo mental, y otro con asimetria moderada, macrodactilia y anomalías pulmonares quísticas graves. Estos casos corroboran la característica "polimórfica" de este síndrome. Basado en estos dos pacientes y en los trece publicados en el mundo, se analiza su fenotipo y aspectos más relevantes
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Malformations multiples
/
Hamartomes
Limites du sujet:
Adolescent
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Humains
/
Mâle
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Chili
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. chil. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1986
Type:
Article
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