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Síndrome Proteus: contribución a su delineación clínica / Proteus syndrome: contribution to its clinical delineation
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 585-94, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-40134
RESUMEN
El síndrome Proteus es una hamartosis congénita, aparentemente poco frecuente, delineada recientemente. Se describen dos casos, uno con un fenotipo grave y característico, incluyendo retardo mental, y otro con asimetria moderada, macrodactilia y anomalías pulmonares quísticas graves. Estos casos corroboran la característica "polimórfica" de este síndrome. Basado en estos dos pacientes y en los trece publicados en el mundo, se analiza su fenotipo y aspectos más relevantes
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Malformations multiples / Hamartomes Limites du sujet: Adolescent / Enfant d'âge préscolaire / Humains / Mâle Pays comme sujet: Amérique du Sud / Chili langue: Espagnol Texte intégral: Rev. chil. pediatr Thème du journal: Pédiatrie Année: 1986 Type: Article

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