Amiloidosis sistémica / Systemic amyloidosis
Rev. chil. dermatol
; 20(3): 170-175, 2004. ilus
Article
de Es
| LILACS
| ID: lil-405264
Bibliothèque responsable:
CL1.1
RESUMEN
La amiloidosis forma parte de las enfermedades cutáneas de depósito. Puede afectar múltiples órganos (amiloidosis sistémica) o estar localizada en un solo órgano. La amiloidosis sistémica es una entidad poco frecuente, pero de alta mortalidad. Se clasifica según su patogenia y el tipo de amiloide que se deposita. En algunos tipos de amiloidosis sistémica, las manifestaciones cutáneas son frecuentes, las que pueden ser la forma de presentación de la enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza mediante el estudio histopatológico de los tejidos comprometidos. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la amiloidosis sistémica. La quimioterapia es el tratamiento más usado, mejorando sustancialmente el pronóstico global. En este trabajo revisaremos la clasificación, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, estudio histopatológico, diagnóstico y opciones terapéuticas de la amiloidosis sistémica.
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Amyloïdose
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites du sujet:
Humans
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. chil. dermatol
Thème du journal:
DERMATOLOGIA
Année:
2004
Type:
Article