Doença das células de Langerhans: revisão de literatura / Langerhan`s cell disease: literature review
RFO UPF
;
9(2): 18-22, 2004.
Article
Dans Portugais
| LILACS, BBO
| ID: lil-412412
RESUMO
Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a doença das células de Langerhans, também conhecida como histiocitose idiopática e, anteriormente denominada histiocitose X. A doença possui três formas clínicas distintas a) granuloma eosinofílico, que é a sua manifestação mais frequente e mais leve, considerada como a forma crônica localizada; b) doença de Hand-Schuller-Christian, que constitui a forma crônica disseminada, caracterizada por uma tríade de sintomas que inclui exoftalmina, diabete insípido e lesões osteolíticas no crânio; c) doença de Letterer-Siwe, que constitui a forma aguda disseminada, acometendo crianças recém-nascidos. A doença das células de Langerhans é uma entidade incomum, porém seus aspectos clínicos e radiográficos podem ser confundidos com alterações bastante comuns na clínica odontológica, como granulomas periapicais, cistos periapicaise doença periodontal. Como as manifestações orais são frequentes nessa doença, torna-se importante para o cirurgião-dentista conhecer suas características e incluí-las no diagnóstico diferencial das lesões que acometem a cavidade bucal
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Histiocytose à cellules de Langerhans
Type d'étude:
Etude d'étiologie
langue:
Portugais
Texte intégral:
RFO UPF
Thème du journal:
Dentisterie
Année:
2004
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
PUCRS/BR
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