Doença de Castleman na infância: relato de caso / Angifollicular lymph node hyperplasia (Castleman's disease) in the childhood: a case report
Rev. paul. pediatr
;
22(4): 230-233, dez. 2004.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-412841
RESUMO
Objetivo:
relatar o caso de uma criança com Doença de Castleman. Descrição do caso paciente de 11 anos, sexo masculino, com quadro de dor abdominal periumbelical, aumento de volume abdominal, febre inermitente, perda de peso, linfonodomegalia cervical, hepatomegalia e esplenomegalia, iniciado aos 7 anos. Após extensa investigação, o diagnóstico foi estabelecido por meio de studo anátomo-patológico de biópsia de linfonodos abdominais e nódulo hepático associado às manifestações clínicas. Comntários a Doença de Castleman é uma desordem linfoproliferativa de etiologia desconhecida, relatada principalmente em adultos, sendo rara na infância. O diagnóstico é baseado nas alterações anatomopatológicas associadas às manifestações clínicas e no seguimento. A doença deveser considerada no diagnóstico diferencial em crianças com linfonodomegalias e/ou febre de origem indeterminada, quando outras etiologias foram descartadas. Na população pediátrica tem sido observado um curso mais favorável do que nos adultos, o que sugere que, nesta população, a Doença de Castleman deve representar uma forma precoce da patologia ou talvez uma deseordem linfoproliferativa benigna.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Enfant
/
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. paul. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2004
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
UNIFESP/BR
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