Miopatia mitocondrial: relato de dois casos / Mitochondrial myopathy: two case reports
Arq. bras. oftalmol
;
68(5): 675-678, set.-out. 2005. ilus
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-417821
RESUMO
Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Blépharoptose
/
Ophtalmoplégie externe progressive
/
Diplopie
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Arq. bras. oftalmol
Thème du journal:
Ophtalmologie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital de Olhos do Paraná/BR
/
Universidade Federal do Paraná/BR
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