Síndrome de Denys-Drash: presentación de un caso / Denys-Drash's syndrome: a case report
Rev. cuba. pediatr
;
77(1)ene.-mar. 2005. graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-418757
RESUMEN
El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por pseudohemafroditismo masculino, tumor de Wilms y glomerulopatía con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal, es producido por una mutación en el gen supresor TW1 localizado en el cromosoma 11p 13. La lesión glomerular se caracteriza por una esclerosis mesangial difusa. Reportamos un caso con genitales ambiguos, cariotipo 46 XY, síndrome nefrótico congénito a los 7 días de nacido, con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal. Se hizo necesaria la diálisis peritoneal, y murió al mes de edad por sepsis generalizada. En el análisis del tejido renal se demuestra la esclerosis mesangial difusa
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Sepsie
/
Syndrome de Denys-Drash
/
Insuffisance rénale
/
Syndrome néphrotique
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
/
Nouveau-né
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Cuba
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Pediátrico William Soler/CU
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