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Prevalência de achados cutâneos em portadores de esclerose sistêmica: experiência de um hospital universitário / Prevalence of cutaneous findings in systemic sclerosis patients: experience of a teaching hospital
Guidolin, Fernanda; Esmanhotto, Letícia; Magro, Carlos Eduardo; Silva, Marilia Barreto; Skare, Thelma L.
  • Guidolin, Fernanda; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Serviço de Reumatologia. Curitiba. BR
  • Esmanhotto, Letícia; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Serviço de Reumatologia. Curitiba. BR
  • Magro, Carlos Eduardo; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Serviço de Reumatologia. Curitiba. BR
  • Silva, Marilia Barreto; Faculdade Evangélica do Paraná. Curitiba. BR
  • Skare, Thelma L; Faculdade Evangélica do Paraná. Curitiba. BR
An. bras. dermatol ; 80(5): 481-486, set.-out. 2005. ilus, tab, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-418789
RESUMO
FUNDAMENTOS A esclerose sistêmica é colagenose pouco comum e muito rica em manifestações cutâneas.

OBJETIVO:

Estudar a prevalência das manifestações cutâneas na esclerose sistêmica em geral e nos seus diferentes subtipos (formas limitada, generalizada e mista).

MÉTODOS:

Analisaram-se 32 pacientes de esclerose sistêmica (20 com forma limitada, oito com generalizada e quatro com forma mista) quanto à esclerose de pele, fenômeno de Raynaud, cicatrizes estelares, telangiectasias, leucomelanodermia, microstomia, calcinose e prurido.

RESULTADOS:

Encontraram-se esclerose de pele e fenômeno de Raynaud em 100 por cento dos pacientes; cicatrizes estelares em 65,6 por cento; telangiectasias em 43,7 por cento; leucomelanodermia em 43,7 por cento; microstomia em 31,25 por cento; prurido em 28,1 por cento e calcinose em 12,5 por cento. Não se observaram diferenças entre as formas localizada e difusa da doença, sendo p = 1 para cicatrizes estelares; p = 0,69 para telangiectasias; p = 0,22 para microstomia, p = 1 para calcinose e prurido. A forma mista de doença não diferiu das formas isoladas (limitada e difusa) quanto aos mesmos achados.

CONCLUSÕES:

As manifestações mais comuns na esclerose sistêmica são a esclerose de pele e o fenômeno de Raynaud, e a mais rara é a calcinose. As três formas apresentam freqüências semelhantes de Raynaud, cicatrizes estelares, microstomia, telangiectasia, calcinose e prurido.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Sclérodermie systémique / Connectivite mixte Type d'étude: Etude diagnostique / Étude de prévalence / Facteurs de risque / Étude de dépistage langue: Portugais Texte intégral: An. bras. dermatol Thème du journal: Dermatologie Année: 2005 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Faculdade Evangélica do Paraná/BR / Hospital Universitário Evangélico de Curitiba/BR

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