Hipoparatireoidismo primário manifestando-se com aumento de enzimas musculares / Primary hypoparathyreoidism with raised muscle enzymes
Rev. bras. reumatol
;
45(4): 266-269, jul.-ago. 2005. tab
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-419792
RESUMO
Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, cãibras e crises convulsivas, tratado com corticosteróides por oito anos em decorrência de um diagnóstico de polimiosite, sem melhora clínica. Ao exame físico apresentava forca muscular normal, ausência de atrofias musculares, diminuicão de reflexos tendíneos profundos e presenca do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipótese diagnóstica inicial foi de miopatia metabólica e a investigacão laboratorial revelou cálcio sérico e urinário diminuídos e dosagem de paratormônio (PTH) indetectável. O diagnóstico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com cálcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificacões difusas, características da síndrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomático com carbonato de cálcio e colecalciferol.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Hypoparathyroïdie
/
Maladies musculaires
Limites du sujet:
Adolescent
/
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. bras. reumatol
Thème du journal:
Rhumatologie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Universidade Estadual de Campinas/BR
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS