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Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae nos nódulos de calcificacão da estenose da valva aórtica / Chlamydia pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae in calcified nodes of stenosed aortic valves
Higuchi-dos-Santos, Marilia Harumi; Pierri, Humberto; Higuchi, Maria de Lourdes; Nussbacher, Amit; Palomino, Sueli; Sambiase, Nadia Vieira; Ramires, José Antonio Franchini; Wajngarten, Maurício.
  • Higuchi-dos-Santos, Marilia Harumi; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Pierri, Humberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Higuchi, Maria de Lourdes; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Nussbacher, Amit; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Palomino, Sueli; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Sambiase, Nadia Vieira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Ramires, José Antonio Franchini; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
  • Wajngarten, Maurício; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracão. São Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 84(6): 443-448, jun. 2005. ilus, tab, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-420003
RESUMO

OBJETIVO:

Investigar se chlamydia pneumoniae (CP) ou mycoplasma pneumoniae (MP) estão presentes na estenose da valva aórtica (EA).

MÉTODOS:

Imuno-histoquímica foi utilizada para identificar os antígenos de CP (Ag-CP), a hibridizacão in situ para identificar o DNA de MP, e microscopia eletrônica para avaliacão dos dois agentes, nos grupos normal - 11 valvas normais de autópsia; aterosclerose - 10 valvas de pacientes com aterosclerose sistêmica de autópsia e sem EA; e EA - 14 espécimes cirúrgicos provenientes de pacientes com EA analisados em 3 sub-regiões EA-preservada - regiões mais preservadas na periferia da valva; EA-fibrose - tecido fibrótico peri-calcificacão; e EA-calcificacão - nódulos calcificados.

RESULTADOS:

As medianas da fracão de área positiva para Ag-CP foram 0,09; 0,30; 0,18; 1,33; e 3,3 nos grupos acima descritos, respectivamente. A densidade de CP foi significativamente maior nos grupos aterosclerose e EA-calcificacão em relacão ao normal (p<0,05). Dentro do grupo EA, a quantidade de CP foi maior nas regiões de fibrose e calcificacão (p<0,05). As fracões de área positivas para MP-DNA (medianas) foram 0,12; 0,44; 0,07; 0,36; e 1,52 nos grupos acima descritos, respectivamente. A quantidade de MP-DNA foi maior na EA-calcificacão em relacão ao normal (p<0,05). Dentro do grupo EA, maior quantidade de MP-DNA foi encontrada nas regiões de calcificacão e fibrose (p<0,05).

CONCLUSAO:

Os nódulos de calcificacão da EA tinham maior concentracão de CP e MP sugerindo que essas bactérias possam estar associadas ao desenvolvimento de calcificacão e inflamacão, apontando novas semelhancas entre os processos de EA e aterosclerose, que podem ter mecanismos infecciosos envolvidos.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Sténose aortique / Calcinose / Chlamydophila pneumoniae / Mycoplasma pneumoniae Limites du sujet: Femelle / Humains / Mâle langue: Portugais Texte intégral: Arq. bras. cardiol Thème du journal: Cardiologie Année: 2005 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Universidade de São Paulo/BR

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