Porfiria cutanea tarda esclerodermiforme, secundaria a hemodiálisis / Sclerodermiform porphyria cutanea tarda
Arch. argent. dermatol
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55(3): 119-122, mayo-jun. 2005. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-428420
RESUMEN
La porfiria cutanea tarda (PCT) es un desorden del metabolismo del hemo que condiciona la acumulación y eliminación aumentada de porfirinas y/o sus precursores. La enzima deficiente es la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D). Presentamos una paciente de sexo femenino, de 58 años de edad, que cursa insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía lúpica, en tratamiento dialítico trisemanal, que nos consulta por la aparición de lesiones ampollares en zonas foroexpuestas ante mínimos traumatismos. Nos referimos a la porfiria cutanea tarda, haciendo hincapié en la variante esclerodermiforme
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Porphyrie cutanée tardive
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
HIGA General San Martín/BR
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