SUNCT syndrome associated with pituitary tumor: case report

Rocha Filho, Pedro A. S; Galvão, Antonio Cezar R; Teixeira, Manoel J; Rabello, Getulio D; Fortini, Ida; Calderaro, Marcelo; Carrocini, Dalva

Rocha Filho, Pedro A. S; Galvão, Antonio Cezar R; Teixeira, Manoel J; Rabello, Getulio D; Fortini, Ida; Calderaro, Marcelo; Carrocini, Dalva.

Rocha Filho, Pedro A. S; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Galvão, Antonio Cezar R; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Teixeira, Manoel J; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Rabello, Getulio D; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Fortini, Ida; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Calderaro, Marcelo; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Carrocini, Dalva; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR

Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 507-510, jun. 2006. ilus, tab

Article Dans En | LILACS | ID: lil-433298

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RESUMO

RESUMO

O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.

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Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Tumeurs de l'hypophyse / Adénomes / Syndrome SUNCT Type d'étude: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limites du sujet: Adult / Humans / Male langue: En Texte intégral: Arq. neuropsiquiatr Thème du journal: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Année: 2006 Type: Article

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