Información y consentimiento en la práctica urológica: revisión de la doctrina, legislación y jurisprudencia / Information and consent in practice of urology: review of doctrine, legislation and jurisprudence

RESUMEN

Una creciente toma de conciencia ciudadana frente al derecho del paciente de ser informado, y consentir libremente, ha llevado a mayores exigencias en torno a ejercer efectivamente la autonomía de la voluntad frente a decisiones de procedimientos médicos. En los registros de Asistencia Legal del Colegio Médico, un importante número de demandas por supuesta negligencia no corresponden a una mala práctica médica en sí, sino más bien a una falta de información proporcionada al paciente respecto del curso natural de la enfermedad o a los riesgos y consecuencias del tratamiento. Material y Métodos: Revisión crítica de las leyes actuales que rigen el quehacer médico y sus bases doctrinarias. Análisis descriptivo de las estadísticas sobre querellas y demandas registradas en los archivos del Colegio Médico de Chile. Búsqueda sistemática vía internet en las bases de datos electrónicas de Lexis Nersis y Microjuris, de los fallos judiciales en los tribunales chilenos, mediante palabras claves en torno al tema. Resultados: La Reforma a la Salud ha cambiado el escenario jurídico en los últimos cuatro años con la promulgación de la Leyes Nº 19.937 Autoridad Sanitaria y Gestión, Nº 19.966 Establece Régimen de Garantías en Salud (AUGE/GES) y Nº 20.015 Modifica la Ley de Isapres. Este nuevo marco regulatorio genera garantías explícitas para los usuarios con obligatoriedad de prestaciones que pueden ser exigibles en tribunales, de no ser cumplidas. La doctrina ha entendido que la Información y Consentimiento son un proceso desarrollado al interior de la relación médico-paciente de carácter dinámico, no es su esencia que se escriture, pero es fundamental como medio de prueba en caso de enfrentar una eventual querella o demanda. En junio de 2001 se envió al parlamento el Proyecto de Ley Sobre los Derechos y Deberes de las Personas en Salud, donde se regula expresamente el Consentimiento Informado. El ®Protocolo de Consentimiento Informado¼ debe contener básicamente Descripción del procedimiento, objetivos, riesgos, posibles complicaciones, beneficios, alternativas, efectos de la no realización, disposición del médico de ampliar la información, libertad del paciente para reconsiderar la decisión tomada. La redacción debe ser simple y no abusiva, en el entendido de hacerlo renunciar a acciones legales. Conclusiones: Las Reformas a la Salud y la Justicia han determinado una judialización de la medicina...