Síndrome de Leopard: comunicación de un caso, asociación de lentiginosis, hipoacusia y cardiopatía / Leopard syndrome: case presentation, association of lentiginosis, hypoacusia and cardiopathy
Arch. argent. dermatol
;
56(2): 59-61, mar.-abr. 2006. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-437203
RESUMEN
Paciente de 33 años de sexo masculino que fue evaluado en nuestro hospital con diagnóstico presuntivo de síndrome de Leopard; en él hallamos lentiginosis múltiple presente desde el nacimiento con exacerbación en la adolescencia distribuida en cara, tronco y miembro, miocardiopatía hipertrófica, hipertelorismo e hipoacusia perceptiva. Se trata de una patología de escasa prevalencia, de origen genético y transmisión autosómica dominante, que combina el hallazgo dermatológico con patología cardiovascular que puede incluir estenosis de válvula pulmonar ó aórtica, hipoacusia, alteraciones genitales y patologías musculoesqueléticas. El hallazgo de este patrón sindrómico debe guiar al médico hacia la pesquisa de las anomalías asociadas, ya que algunas pueden tener implicaciones pronósticas
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome LEOPARD
/
Lentigo
Type d'étude:
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Adulte
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
2006
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Clínica San Jorge/AR
/
Hospital Regional de Ushuaia/AR
/
LALCEC/AR
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