Diagnóstico precoz de fenilcetonuria en Cuba: informe preliminar / Early diagnosis of phenylketonuria in Cuba: preliminary report
Rev. cuba. pediatr
;
58(1): 27-33, ene.-feb. 1986. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-44219
RESUMEN
Se procesan, con el objetivo de realizar un diagnóstico precoz de fenilcetonuria, y así previnir el retraso mental por esta causa, 52 988 muestras de sangre de recién nacidos, desde mediados de 1981 hasta octubre de 1984, procedentes de las provincias Pinar del Río, La Habana, Ciudad de La Habana, Matanzas, Villa Clara, Cienfuegos, Sancti Spiritus y Ciego de Avila. Se les aplica el test microbiológico de Guthrie-Susi como método de diagnóstico primario. Se utilizan para su confirmación métodos fluorimétricos que registran las concentraciones séricas de fenilalanina y tirosina. Se diagnostica como resultado del trabajo un caso de fenilcetonuria clásica y un caso de hiperfenilalaninemia intermedia, encontrándose ambos bajo tratamiento
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Phénylcétonuries
/
Diagnostic prénatal
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Humains
/
Nouveau-né
Pays comme sujet:
Caraïbes
/
Cuba
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1986
Type:
Article
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