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Síndrome autoinmune poliglandular tipo II: reporte de un caso y revisión de la literatura / Autoinmune polyglandular syndrome type II: a case report and review of literature
Córdova, Patricio; Contreras, Juan; Gajardo, Mónica.
  • Córdova, Patricio; Universidad Católica de la Santísima Concepción. Concepción. CL
  • Contreras, Juan; Universidad Católica de la Santísima Concepción. Concepción. CL
  • Gajardo, Mónica; Hospital Herminda Martín de Chillán. Chillán. CL
Pediatr. día ; 22(2): 14-18, mayo-jun. 2006. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-443380
RESUMEN
El síndrome autoinmune poliglandular (SAP) corresponde a una infrecuente entidad clínica que se reconoce por el compromiso de dos o más glándulas endocrinas basados en mecanismos autoinmunes, siendo posible además la afectación de órganos no endocrinos por esta misma causa. Debido a esto último el término síndrome autoinmune "poliendocrino", antes utilizado frecuentemente, ya no es completamente aceptado para referirse a esta patología. Actualmente existen dos grupos clásicos (SAP tipo I y tipo II) los cuales se clasifican de acuerdo a la edad de presentación de la enfermedad, combinaciones características de órganos comprometidos y patrón hereditario, entre otros. Además se describen otros dos grupos de menor importancia clínica llamados SAP tipo III y IV. A continuación se presenta un caso clínico pediátrico de SAP tipo II diagnosticado en el Hospital Herminda Martín de Chillán y una revisión actualizada de la literatura correspondiente.
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Polyendocrinopathies auto-immunes Type d'étude: Etude d'étiologie Limites du sujet: Enfant / Femelle / Humains langue: Espagnol Texte intégral: Pediatr. día Thème du journal: Pédiatrie Année: 2006 Type: Article Pays d'affiliation: Chili Institution/Pays d'affiliation: Hospital Herminda Martín de Chillán/CL / Universidad Católica de la Santísima Concepción/CL

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