Anomalías congénitas en pacientes azoospérmicos / Congenital anomalies in azoospermic patients
Rev. cuba. med
;
25(2): 179-81, feb. 1986. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-44348
RESUMEN
Se estudiaron 135 pacientes con el diagnóstico de azoospermia, en el 12,7% se detectaron una o más anomalías congénitas, las más frecuentes fueron pie plano, cúbito valgo bilateral, paladar ojival y clinodactilia. Todas se presentaron en pacientes con síndrome de Klinefelter, síndrome XX, síndrome YY e hipogonadismo por déficit selectivo de gonadotropinas. Se concluye que en todo paciente azoospérmico con malformaciones congénitas debe sospecharse un trastorno cromosómico o un hipogonadismo secundario por déficit selectivo de gonadotropinas; y por tanto, su estudio debe ser orientado sobre la base del diagnóstico de estas enfermedades
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Oligospermie
/
Malformations
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. med
Thème du journal:
Médicament
Année:
1986
Type:
Article
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