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Radiolabelled DOTA-TATE: its evaluation for targeted radiotherapy
Balter, Henia; Oliver, Patricia; Robles, Ana; Berois, Nora; Nappa, Andres; Cabral, Pablo; López, Andrea; Rodríguez, Graciela; Verdera, Silvia.
  • Balter, Henia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Oliver, Patricia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Robles, Ana; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Berois, Nora; Facultad de Medicina. Laboratorio de Oncología Básica y Biología Molecular. Montevideo. UY
  • Nappa, Andres; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Cabral, Pablo; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • López, Andrea; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Rodríguez, Graciela; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Verdera, Silvia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 8(30)oct. 2005. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-444076
RESUMEN
La marcación de péptido análogo de somatostatina DOTA-TATE (DOTA-D-phe-cys-tyr-D-trp-lys-thr-cys-thr) con 125I y sus propiedades biológicas fueron investigadas. 125I-DOTA-TATE se marco por el método de cloramina-T y se purificó por RP-HPLC a fin de aumentar su actividad especifica. La estabilidad fue evaluada por HPLC, cromatografía y electroforesis. La interacción del péptido marcado con receptores de somatostatina fue investigada usando membranas obtenidas de tejidos o de células AR42J, y por unión e internalización en cultivos celulares. El rendimiento de marcado fue mayor de 90 por ciento, el perfil de HPLC reveló dos especies radioquímicas con tiempos de retención diferentes respecto del péptido no marcado, permitiendo la obtención de una mayor actividad especifica. La máxima capacidad de unión fue de 23 por ciento y la concentración inhibitoria 50 ppor ciento fue 9 µg/mL. Se internalizó el 73 por ciento de la actividad unida en 3-4 horas. El radioconjugado presenta la capacidad de unirse específicamente a los receptores de somatostatina expresados en células tumorales viables así como en preparaciones de membranas obtenidas de tejidos animales.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Peptides / Récepteur somatostatine Limites du sujet: Animaux langue: Anglais Texte intégral: Rev. med. nucl. Alasbimn j Thème du journal: Médecine nucléaire Année: 2005 Type: Article Pays d'affiliation: Uruguay Institution/Pays d'affiliation: Facultad de Ciencias/UY / Facultad de Medicina/UY

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