Enfermedad de Von Hippel-Lindau y embarazo / Von Hippel-Lindau disease and pregnancy
Rev. chil. obstet. ginecol
;
70(3): 180-185, 2005. tab, graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-449835
RESUMEN
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Complications tumorales de la grossesse
/
Tumeurs de la moelle épinière
/
Hémangioblastome
/
Maladie de von Hippel-Lindau
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Grossesse
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. chil. obstet. ginecol
Thème du journal:
Gynécologie
/
Obstétrique
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Chili
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Clínico Universidad de Chile/CL
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