Estudo da resposta imunológica após a vacinação contra a febre amarela / Study of the immune response after vaccination against the yellow fever

RESUMO

A vacina de FA é considerada uma das mais seguras e eficientes vacinas virais atenuadas, mas pouco se conhece sobre a sua resposta imunológica. Neste estudo 33 voluntários foram vacinados para analisar as respostas imunológicas humoral e celular, tendo em foco parâmetros que pudessem, futuramente, contribuir à compreensão de mecanismos imunológicos responsáveis por eventos adversos graves pós-vacinais. Amostras sangüíneas de 22 primovacinados e 11 revacinados foram coletadas antes da vacinação até 60 dias pós-vacinação. O nível de anticorpos neutralizantes dos dois grupos de voluntários apresentou aumentos significativos até o décimo quinto dia pós-vacinação, atingindo níveis similares 15 dias depois. As taxas de células T, B e NK estavam elevadas nos primovacinados, sendo que uma ativação significativa de células T CD4+ e CD8+ ocorreu em ambos os grupos por volta do sexagésimo dia, ambos com relevância estatística. Células T CD4+CD45RO+ e CD8+CD45RO+ apresentaram aumento percentual significativo nos primovacinados no trigésimo dia, atingindo níveis similares aos apresentados pelos revacinados. A pesquisa de citocinas foi feita pelas técnicas de ELISPOT e por citometria de fluxo após marcação intracelular. Por ELISPOT, houve aumento de células produtoras de IFN-gama e IL-4 estimuladas pelo vírus 17DD, atingindo níveis máximos 15 dias pós-vacinação, com maior produção para IFN-gama que para IL-4. Na marcação intracelular, células T CD4+IFN-gama+, T CD4+TNF-alfa+, CD8+IFN-gama+ e CD8TNF-alfa+ apresentaram aumento significativo nos primovacinados, no dia 15 pós-vacinação, em relação às células controle. Células T CD8+IFN-gama+ e CD4+IL-4+ tiveram a produção das citocinas aumentadas significativamente em relação ao dia 0, retornando aos níveis pré-vacinais no trigésimo dia pós-vacinação. O perfil imunológico após a imunização contra FA se mostrou característico de infecções virais com resposta de anticorpo eficiente, ativação de linfócitos CD4 e CD8 inclusive de ...