Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para o dosamento do cloridrato de bupropiona / Development and validation of a chromatographic method for the determination of bupropion hydrochloride
Rev. ciênc. farm. básica apl
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26(3): 211-216, 2005. graf
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-458682
RESUMO
O cloridrato de bupropiona é utilizado no tratamento da depressão e também indicado no tratamento da dependência à nicotina.O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar um método por cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE),alternativo ao oficial preconizado pela Farmacopéia Americana para a determinação quantitativa do cloridrato de bupropiona.O método difere do oficial por apresentar uma fase móvel simples, na qual não é necessária a utilização do solvente tetraidrofurano nem da solução tampão.Outra vantagem do método proposto é a de apresentar um tempo de retenção do fármaco relativamente curto.A estabilidade do fármaco frente a determinadas condições de estresse (hidrólise, oxidação e fotólise), também foi avaliada.O método mostrou-se específico, preciso, linear, exato e robusto podendo ser utilizado como alternativa ao método oficial preconizado pela Farmacopéia Americana em ensaios de controle de qualidade.Os resultados obtidos na avaliação do fármaco quando submetido a determinadas condições de estresse sugerem que o fármaco é susceptível à fotólise
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Chromatographie en phase liquide
/
Bupropion
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. ciênc. farm. básica apl
Thème du journal:
Pharmacologie
Année:
2005
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR
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