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Sistema de liberação prolongada a partir de comprimidos matriciais bioadesivos vaginais contendo metronidazol / Sustained release system from vaginal bioadhesive matrix tablets containing metronidazole
Dias, A; Soares Sobrinho, J. L; Nunes, L. C. C; La Rocca, M. F; Cunha Filho, M. S. S.
  • Dias, A; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife. BR
  • Soares Sobrinho, J. L; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife. BR
  • Nunes, L. C. C; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife. BR
  • La Rocca, M. F; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife. BR
  • Cunha Filho, M. S. S; Campus Universitario Sur. Facultad de Farmácia. Departamento de Farmacia y Tecnologia Farmacéutica. Santiago de Compostela. ES
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 26(3): 217-220, 2005. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-458683
RESUMO
A vaginose bacteriana é a mais comum das infecções do trato genital feminino.O metronidazol, droga de escolha no tratamento, possui boa resposta terapêutica, mas, devido à sua toxicidade após doses contínuas, tem sua capacidade de combate e reversão da doença limitada pela efemeridade do tratamento.Desenvolveu-se a forma farmacêutica comprimido matricial bioadesivo vaginal contendo metronidazol que levou em conta, tanto a redução das quantidades administradas da droga, quanto o uso de atributos que desfavoreçam a permanência da flora patógena no meio vaginal, como a liberação prolongada e a acentuada adesão da forma à mucosa.Foram obtidos durante o estudo três formulações chamadas de lotes de bancada (LB I, LB II e LB III) com variações quali-quantitativas dos excipientes utilizados.Nos LB I e LB II utilizou-se o hidropropilmetilcelulose e carbopol como constituintes da matriz, porém no LB III foi utilizado uma composição de hidropropilmetilcelulose, etilcelulose e carbopol.As formulações apresentaram resultados dentro das especificações frente aos testes físico-químicos habituais de acordo com a Farmacopéia brasileira.Os comprimidos LB I e LB II liberaram todo seu conteúdo após seis e 12 horas, respectivamente, a partir de matrizes de caráter notadamente adesivo e ao fim dos ensaios mantiveram-se na forma de pequena estrutura gelificada.Mesmo sob essas condições, e após 48 horas de ensaio, a formulação LB III não liberou todo seu conteúdo, pode-se levar em conta a mudança da natureza dos componentes da matriz assim como a necessidade de um desenvolvimento e validação de método mais específico para dissolução
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Comprimés / Systèmes de délivrance de médicaments / Métronidazole langue: Portugais Texte intégral: Rev. ciênc. farm. básica apl Thème du journal: Pharmacologie Année: 2005 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil / Espagne Institution/Pays d'affiliation: Campus Universitario Sur/ES / Universidade Federal de Pernambuco/BR

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