Crianças portadoras de neurofibromatose tipo 2: o pediatra geral pode reconhecer esta entidade?

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Osório, Carlos Alberto Martinez; Novaes, Paulo Eduardo; Lima, Fernanda Teresa

Crianças portadoras de neurofibromatose tipo 2: o pediatra geral pode reconhecer esta entidade? / Children with neurofibromatosis type 2: can the general pediatrician recognize this entity?

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Osório, Carlos Alberto Martinez; Novaes, Paulo Eduardo; Lima, Fernanda Teresa.

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Osório, Carlos Alberto Martinez; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Novaes, Paulo Eduardo; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Lima, Fernanda Teresa; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR

Pediatria (Säo Paulo) ; 29(1): 15-18, 2007. ilus

Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-463868

RESUMO

RESUMO

A neurofibromatose tipo 2 é uma desordem autossômica dominante causada pela inativação ou perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor NF2. Neste artigo estão sumarizados a epidemiologia, genética características clínicas, e os critérios para avaliar e diagnosticar o quadro nas pessoas de risco...

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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Tumeurs des méninges / Méningiome Limites du sujet: Enfant / Femelle / Humains / Mâle langue: Portugais Texte intégral: Pediatria (Säo Paulo) Thème du journal: Pédiatrie Année: 2007 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Hospital A C Camargo/BR

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