Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune: dos casos clínicos / Autoimmune primary adrenal failure: 2 cases report
Rev. chil. pediatr
;
78(3): 292-300, jun. 2007. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-473259
RESUMEN
Introducción:
La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha.Objetivo:
Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. Casos Clínicos Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos.Conclusiones:
La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Maladie d'Addison
/
Insuffisance surrénale
Type d'étude:
Etude d'étiologie
Limites du sujet:
Enfant
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. chil. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2007
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Chili
Institution/Pays d'affiliation:
Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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