Rabdomiosarcoma, estudio retrospectivo: experiencia de una institución / Rhabdomyosarcoma, retrospective study: experience of an institution
Acta cancerol
; 34(1): 5-12, ene.-dic. 2006. graf, tab
Article
de Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-475134
Bibliothèque responsable:
PE1.1
RESUMEN
El rabdomisarcoma es una enfermedad que se deriva del tejido mesenquimal y posee músculo estriado. Por lo general, es una enfermedad que tiene una incidencia mayor en niños y adolescentes. Tiene un carácter de comportamiento agresivo, con diseminación linfática y hematógena. Objetivos:
Determinar la casuística de pacientes con diagnóstico de rabdomiosarcoma, tratados durante el periodo de 1990 al 2000 a través de un análisis retrospectivo y determinar las características clínicas, sobrevida global y periodo libre de enfermedad. Pacientes ymétodos:
Se realizó un estudio clínico retrospectivo de pacientes con rabdomiosarcoma diagnosticados y tratados en el Instituto Especializado de Enfermedades Neopláscicas "Dr. Eduardo Cáceres Graziani", entre los años 1990-2000.Resultados:
El seguimiento de los pacientes varía de 2 a 143 meses, alcanzando una mediana de 13 meses. La mediana de sobrevida global alcanzada fue 12 meses (IC 95 por ciento9.8-14.4), y una tasa de sobrevida global a 5 y 10 años de 21 por ciento y 19 por ciento respectivamente. Discusión yconclusiones:
Existe un mayor predominio de recurrencia local, los pacientes deben de tener un manejo multimodal desde el inicio de la terapia para así poder obtener tasas de curación o control de enfermedad con mejora en la sobrevida global y el periodo libre de progresión, se obtuvieron los mejores resultados en pacientes que recibieron tratamiento adyuvante y/o neoadyuvante, con esquema Vincristina, Adriamicina y Ciclofosfamida.
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Rhabdomyosarcome
/
Vincristine
/
Doxorubicine
/
Cyclophosphamide
Type d'étude:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Acta cancerol
Thème du journal:
Medicina Cl¡nica
/
Neoplasias
/
Patologia
Année:
2006
Type:
Article