HPR y cáncer de mama / HPR and breast neoplasm

RESUMEN

Desde hace años se conoce que la vitamina A juega un total esencial en varios procesos bioquimicos y fisiológicos como la reproducción, el crecimiento, el desarrollo embrionario y la diferenciación de los tejidos epiteliales. El nuevo interés hacia esta vitamina y hacia los retinoides en general se basa en el hecho de que estas sustancias pueden inhibir el desarrollo de tumores en muchos sistemas experimentales. En efecto se ha demostrado que los retinoides bloquean in vitro la transformación neoplásica producida por cancerigenos químicos, y que, in vivo, pueden prevenir la inducción de tumores por parte de dichos compuestos. Por tanto, los retinoides pueden considerarse potenciales agentes de prevención. El tratamiento con retinoides, sin embargo, se ve dificultado por su toxicidad, especialmente a nivel hepático. La única excepción está representada actualmente por la N-(4-Hydroxy Phenil) Retinamida (HPR), un análogo sintético de la Vitamina A que, a diferencia de muchos otros retinoides, no se acumula en el hígado y puede ser eficaz y al mismo tiempo relativamente no tóxico. La HPR, objeto de un estudio actualmente en curso, con su fase I concluida, en pacientes tratadas por carcinoma mamario en el Istituto Nazionali de Tumori de Milan, merece ser tenida en cuenta por los oncólogos clínicos