Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
Rev. estomatol. Hered
;
16(1): 46-52, ene.-jun. 2006. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-483798
RESUMEN
El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome des hamartomes multiples
/
Tumeurs de la thyroïde
/
Syringome
/
Fibroadénome
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude pronostique
/
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. estomatol. Hered
Année:
2006
Type:
Article
Institution/Pays d'affiliation:
Universidad Peruana Cayetano Heredia/PE
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