Síndrome de Russell-Silver, reporte de un caso / Russell-Silver syndrome, a case report
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
;
46(1): 33-35, 2007. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-499135
RESUMEN
El síndrome de Russell-Silver fue descrito por primera vez por Russell en 1953 y confirmado por Silveren 1964 es un trastorno raro de aparente origen genético, habiéndose encontrado muchas alteraciones cromosómicas, entre ellas mutaciones a nivel del cromosoma 7 y del gen H19 y otros genes asociados al crecimiento, pero ninguna de ellas especifica de esta entidad.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Jumeaux
/
Maladies chez les jumeaux
/
Asymétrie faciale
Limites du sujet:
Nouveau-né
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2007
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Bolivie
Institution/Pays d'affiliation:
Centro Pediátrico Albina R de Patiño/BO
/
Fundación Boliviana de Oftalmología/BO
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