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Síndrome de Turner, a propósito de un caso / Turner síndrome, a case report
Peña Villafuerte, Nelson; Zurita Villazón, Magaly; Olmos Escobar, Noelia.
  • Peña Villafuerte, Nelson; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Zurita Villazón, Magaly; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Olmos Escobar, Noelia; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(3): 174-178, 2007. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-499160
RESUMEN
El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica producida por una pérdida parcial o total de un cromosoma X durante el desarrollo sexual. Se presenta con una frecuencia de 1 en 2.500 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino, cerca del 1 % de las concepciones presentan una monosomía X, de las cuales la mayoría terminanen abortos espontáneos generalmente durante el primer trimestre del embarazo.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Syndrome de Turner / Chromosome X / Syndrome du chromosome X fragile Limites du sujet: Nouveau-né langue: Espagnol Texte intégral: Rev. Soc. Boliv. Pediatr Thème du journal: Pédiatrie Année: 2007 Type: Article Pays d'affiliation: Bolivie Institution/Pays d'affiliation: Caja Nacional de Salud/BO

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