Bases biológicas y patobiológicas humanas de la esclerosis lateral amiotrófica: [revisión] / Human Biologic and Pathobiologic Bases for Amyotrophic Lateral Sclerosis: [revision]
Univ. med
;
47(1): 35-54, ene.-mar. 2006.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-504614
RESUMEN
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica progresiva, que afecta las motoneuronas. Análisis moleculares y bioquímicos, de los genes y proteínas relacionadas en este desorden, están comenzando a proveer únicos adentramientos, como una rica fuente de material, para el estudio, de la neurobiología y neuropatología, celular y molecular. Esta revisión, se enfocará, en los recientes avances moleculares, que han permitido el entendimiento de varias demencias humanas, familiares y esporádicas.
ABSTRACT
The amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is a neurologic disease progressive, that affect the motoneurons. Molecular and biochemical analysis, of the involved genes and proteins in this disorder, is beginning to provide unique insights, as rich source of material, for the study,of the cellular and molecular, neurobiology and neuropathology. This review will focus, in recent molecular advances, that have led to understanding, of several human familial, and sporadic dementias.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Sclérose
/
Apoptose
/
Acide glutamique
/
Démence
/
Radicaux libres
Limites du sujet:
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Univ. med
Thème du journal:
Médicament
/
Santé publique
Année:
2006
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Colombie
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