Nefropatía por Ig A: Un caso que ilustra sus controversias / Ig A Nephropathy: A case that illustrates its controversies
Rev. nefrol. diál. traspl
;
28(2): 65-68, jun. 2008. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-505891
RESUMEN
La nefropatía por IgA (N IgA)es una glomerulonefritis que se caracteriza por evidenciar depósitos mesangiales difusos de IgA. Fue por primera vez descripta en 1968 por el patólogo francés Jean Berger, coincidiendo su aparición con la introducción de técnicas de inmunofluorescencia (IF) en las biopsias renales. De ahí el hecho de que esta patología sea conocida también como Enfermedad de Berger.La nefropatía por IgA es la única glomerulopatía que se define por la presencia de un tipo de depósito en la IF, más allá del patrón morfológico descripto en la biopsia. Los hallazgos en la microscopía óptica son tan variables que no permiten la elaboración de un score universal y a la vez determinar la correlación de la histopatología con la clínica.Durante muchos años la N IgA fue considerada una patología benigna. Hoy se sabe sin embargo que muchos casos evolucionan hacia la insuficiencia renal (hasta un 50%)...
ABSTRACT
IgA nephropaty (IgAN) is a mesangial proliferative glomerulonephritis characterized by diffuse mesangial deposition of IgA. IgAN is unique among glomerular diseases in being defined by the presence of an inmune reactant rather than by another morphologic feature found in renal biopsy. Light microscopic changes are so variable that there is no universal score and it is not possible to correlate pathology with clinical manifestations...
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA
Limites du sujet:
Humains
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Argentine
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. nefrol. diál. traspl
Thème du journal:
Chirurgie générale
/
Néphrologie
Année:
2008
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Británico de Buenos Aires/AR
/
Hospital Juan A. Fernández/AR
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