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Epidermólise bolhosa adquirida inflamatória: relato de caso / Inflammatory epidermolysis bullosa acquisita: case report
Fernandes, Marcelo D'Ambrosio; Chiminazzo, Mariana Discacciati; Tebcherani, Antonio José; Aoki, Valéria; Sanchez, Ana Paula Galli.
  • Fernandes, Marcelo D'Ambrosio; s.af
  • Chiminazzo, Mariana Discacciati; s.af
  • Tebcherani, Antonio José; Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos. Serviço de Dermatologia. Guarulhos. BR
  • Aoki, Valéria; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Dermatologia. Guarulhos. BR
  • Sanchez, Ana Paula Galli; Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos. Serviço de Dermatologia. Guarulhos. BR
An. bras. dermatol ; 84(2): 181-184, mar.-abr. 2009. ilus
Article Dans Anglais, Portugais | LILACS | ID: lil-515922
RESUMO
Apresenta-se caso de epidermólise bolhosa adquirida inflamatória. Paciente do sexo masculino, 53 anos, há seis meses com erupção vesicobolhosa pruriginosa sobre base eritematosa no tronco, axilas e membros. O exame anatomopatológico mostrou bolha subepidérmica com neutrófilos. A imunofluorescência direta revelou depósitos lineares de IgG, IgA, IgM e C3 na zona da membrana basal, sendo a imunofluorescência indireta e o Salt Split Skin indireto negativos. Anticorpos antinucleares não reagentes. Houve melhora do quadro com prednisona e cicatrização de algumas lesões com formação de milia. Trata-se de apresentação rara de epidermólise bolhosa adquirida, com lesões iniciais predominantemente inflamatórias.
ABSTRACT
We report a case of an inflammatory variant of epidermolysis bullosa acquisita in a 53-year-old male, with itching blistering eruption on the trunk, armpits and limbs for six months. The skin biopsy specimen showed subepidermal blister with neutrophils. Direct immunofluorescence revealed linear depositions of IgG, IgA, IgM and C3 at the basement membrane; indirect immunofluorescence and salt Split Skin were negative. Antinuclear antibodies were also negative. Improvement of the blisters followed treatment with systemic corticotherapy and some lesions healed with milia. This is a rare presentation of epidermolysis bullosa acquisita, with inflammatory lesions at first.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Peau / Épidermolyse bulleuse acquise / Pemphigoïde bulleuse Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Humains / Mâle langue: Anglais / Portugais Texte intégral: An. bras. dermatol Thème du journal: Dermatologie Année: 2009 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos/BR / Universidade de São Paulo/BR

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