Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: revisão de literatura / Vogt-Koyanagi-Harada's disease: literature review
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
;
12(3): 419-425, jul.-set. 2008. ilus
Article
Dans Anglais, Portugais
| LILACS
| ID: lil-522865
RESUMO
Introdução:
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é uma doença rara que atingem tecidos contendo melanócitos como nos olhos, sistema nervoso central, pele e ouvido interno. Apresenta predominância nos asiáticos, indianos e latinoamericanos e no sexo feminino.Objetivo:
Realizar uma revisão de literatura sobre os diversos aspectos da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, enfatizando a sua etiopatogenia bem como as manifestações clínicas otorrinolaringológicas através dos bancos de dados on line Cochrane, LILACS, MEDLINE, OMIM e SciELO. Revisão de Literatura A etiologia é incerta, mas há indícios de processo auto-imune contra antígenos na superfície dos melanócitos determinando uma resposta inflamatória imune com predomínio de linfócitos T. O alelo HLA-DRB1*0405 é o mais associado à doença. As manifestações clínicas são divididas em quatro estágios prodrômico, uveítico, crônico e de recorrência. As manifestações otorrinolaringológicas se desenvolvem na fase uveítica. Há hipoacusia do tipo neurossensorial bilateral e rapidamente progressiva associada a zumbidos. O comprometimento do componente vestibular leva a vertigem, nistagmo horizontal e alteração do reflexo óculo-vestibular.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Uvéite
/
Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
/
Perte d'audition
Type d'étude:
Revues systématiques évaluées
langue:
Anglais
/
Portugais
Texte intégral:
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
Thème du journal:
Otolaryngologie
Année:
2008
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Universidade Federal do Pará/BR
/
Universidade do Estado do Pará/BR
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